产前唐氏筛查高风险，无创 DNA 显示 7 号染色体异常，这种情况下羊水穿刺是有必要的。羊水穿刺能更准确地诊断胎儿染色体情况。翻盘几率受多种因素影响，包括孕妇年龄、孕周、家族遗传史、前期检查结果等。 ... ...详情
染色体异常只有极少数是来自隐性带因父母的遗传，绝大多数是发生于受精卵形成之时，属于新的突变，因此家族史中未曾罹病案例的夫妇，仍可能生出有染色体异常的子女。染色体变异与染色体重组也可能会存在于双亲其中一... ...详情
申兰阔 医师 /家庭医生在线合作医院 /全科
经历 4 次胎停，在多项常见检查正常的情况下，还需考虑内分泌因素、子宫解剖结构异常、血栓前状态、男方因素、环境因素等。 1.内分泌因素：甲状腺功能异常、糖尿病控制不佳、高泌乳素血症等都可能影响胚胎发育... ...详情
谷魁广 医师 /家庭医生在线合作医院 /内科
高度近视是一种较为严重的屈光不正，其成因复杂，危害较大，防治也需多方面努力。成因包括遗传因素、用眼习惯、环境影响、营养状况、疾病影响等。 1.遗传因素：在我国高度近视常为常染色体隐性遗传。如果家族中有... ...详情
女性染色体核型 45，x[3]/46，xx［97］属于染色体异常情况。这种异常可能会对身体产生一定影响，包括生育、身体发育等方面。影响程度因人而异，需综合多方面因素判断，如临床表现、家族遗传史等。 1... ...详情
申兰阔 医师 /家庭医生在线合作医院 /全科
视网膜色素变性是一种遗传性眼病，具有视力减退、夜盲、视野缩小和眼底色素沉着等症状，遗传方式多样，病情发展和预后因发病年龄等因素而异，目前尚无特效疗法。常见治疗方法包括药物治疗、基因治疗、手术治疗等。 ... ...详情
染色体检查报告中出现 46xx21pstk+（属遗传多态）的情况，一般来说是正常的，但也需要综合多方面因素进行判断，如家族遗传史、个体临床表现、相关检查结果等。 1. 遗传多态性：这是一种常见的染色体... ...详情
特约医生 /家庭医生在线合作医院 /全科
医生建议：这个情况需要去免疫专科在进行必要的复查看。这样才能明确病因的。此时很专业的东西。我们也不好解释的 ...详情
特约医生 /家庭医生在线合作医院 /全科
先天性白内障常见为常染色体显性遗传，也有隔代遗传，隐性遗传多与近亲婚配有关。非遗传性白内障与孕期胎儿宫内病毒感染、母体妊娠期营养不良及代谢障碍等有关，如风疹病毒感染、糖尿病、甲亢、贫血、低钙、低维生素... ...详情
您好，做试管婴儿是女性的输卵管是阻塞或者已经切除的，但其他各项生育条件都正常，如果现在想自然怀孕，必须保证输卵管是通畅的，如果输卵管还保留，建议您可以通过正规的专业医院行“三镜联合介入输卵管复通术”属... ...详情
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