染色体是储存人类遗传讯息「基因」的结构,位在细胞核内,细胞不分裂的时候是看不到的,只有在细胞要开始分裂时,它们才会复制并聚缩成染色体的模样,经过特殊处理及染色后,在显微镜下清晰可辨.（附图一即为人类染... ...详情
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22 号染色体随体增长并深染是一种染色体异常现象，可能由多种原因引起，如遗传因素、环境因素、细胞分裂异常、基因突变、某些疾病影响等。 1.遗传因素：个体自身的遗传背景可能导致染色体结构的变异，包括 2... ...详情
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染色体的疾病，是属于生殖遗传方面的应该去妇产科方面的生殖遗传中心，去做个染色体的检查。 ...详情
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你好，较好生殖科。但是如果是单纯为了查这个，随便挂个科就可以。你好，较好生殖科。但是如果是单纯为了查这个，随便挂个科就可以。 ...详情
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从你的描述来看，这个情况是胎儿的染色体发育异常，询问这个孩子的去留的情况的。这个情况我建议你做掉这个孩子，这个因为是染色体的异常，这个羊水检查结果是最准确的，为了避免出现异常的情况，较好做掉，如果出现... ...详情
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首先，你的染色体异常，那么无论你是用你自己的精子做人工授精还是试管婴儿，都是不明智的，因为有可能会导致宝宝的畸形所以你的这种情况通常是可以用捐赠的精子来进行人工授精，试管婴儿是不适合你做的，当然，你较... ...详情
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环状染色体 21 综合征的诊断，主要依靠临床表现、染色体核型分析、影像学检查、生长发育评估、家族遗传史等。 1.临床表现：患儿可能有智力障碍、生长发育迟缓、特殊面容等表现。 2.染色体核型分析：通过细... ...详情
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18 号染色体长臂部分缺失是一种染色体异常，可能导致多种健康问题。通常需要进行染色体核型分析、基因检测、超声检查、生长发育评估、心脏超声检查等。 1.染色体核型分析：通过细胞培养和染色体制备技术，对染... ...详情
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18 号染色体短臂缺失是一种染色体异常疾病，治疗较为复杂。主要包括对症治疗、康复训练、药物辅助、遗传咨询、定期评估等。 1. 对症治疗：针对患者出现的具体症状，如心脏问题、智力障碍等，采取相应的治疗措... ...详情
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六个月是否需要进行染色体检查不能一概而论，取决于多种因素，如胎儿发育情况、家族遗传病史、孕妇年龄、既往生育史、孕期检查异常等。 1.胎儿发育情况：如果超声检查发现胎儿存在结构异常，可能需要进行染色体检... ...详情
申兰阔 医师 /家庭医生在线合作医院 /全科
