你好,46XX说明你的染色体数目正常,为女性,16qh＋,此核型为16染色体次缢痕增长,是染色体的一种多态性.16qh＋常引起流产,因为次缢痕处的异染色质增加可能影响同源染色体正确配对,从而形成异常的... ...详情
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你好，染色体由脱氧核糖核酸、蛋白质和少量核糖核酸组成的线状或棒状物，是生物主要遗传物质的载体。因是细胞中可被碱性染料着色的物质，所以称为染色体也叫染色质。不是分为X和Y染色体。X和Y染色体叫性染色体，... ...详情
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染色体检查结果为 46XX.22PS+时，是否能生育需要综合多方面因素来判断，包括染色体异常的具体情况、家族遗传病史、身体其他健康状况、配偶的染色体情况以及受孕后的监测等。 1. 染色体异常情况：22... ...详情
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染色体检查是一种重要的医学检测手段，用于诊断多种疾病。其涉及检查目的、适用人群、检查流程、结果解读及注意事项等方面。 1.检查目的：可帮助诊断遗传疾病、确定胎儿染色体异常、排查某些恶性肿瘤等。 2.适... ...详情
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你好，现在检查染色体，一般都是抽血就行，其他的你就不用管了，检查前也没有需要特别注意的，就是结果出的比较慢一点，大概需要两周时间。一般染色体需要到大医院检查.一般六七百的范围.建议尽早到医院接受治疗.... ...详情
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您好!染色体病是一种遗传病,各种染色体病有其独特的临床症状和体征,有固有的遗传规律,还有特定的细胞染色体核型,因此,染色体病的检查应包括以下几方面：（一）通过遗传咨询和检查,对病人作出正确的诊断.（2... ...详情
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21 号染色体异常可导致多种症状，包括特殊面容、智力障碍、生长发育迟缓、先天性心脏病、免疫功能低下等。 1. 特殊面容：眼距宽、眼裂小、鼻梁低平、舌头常伸出口外等。 2. 智力障碍：表现为智力低下，学... ...详情
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女性多1条X染色体：也称为“X3综合征”或“超雌综合征”.发生率约为1/2000,染色体组成为47条,即47,XXX.这类患者躯体外形特征不显著,性征发育如常,临床中常不易被发现.你的核型应该属于嵌合... ...详情
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Y 染色体 AZFC 区域缺失会对男性生育能力产生影响，但并非不能生育孩子。影响因素包括精子生成情况、女方生育条件、辅助生殖技术的可行性、遗传咨询的建议以及个体差异等。 1. 精子生成情况：AZFC ... ...详情
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染色体检查的临床适应症 一,生殖功能障碍者 在不孕症,多发性流产和畸胎等有生殖功能障碍的妇夫中至少有7%~10%是染色体异常的携带者.常见的有染色体结构异常如平衡易位和倒位以及数量异常如由于女性少... ...详情
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