孕前检查：一,全身检查：这是一般性的全身检查,了解心,肺,肝,肾等重要脏器有无异常,了解发育情况,这些检查对发现影响婚育的疾病是非常必要的.包括血常规,心电图,胸片等.二,生殖器检查,女性检查时应常规... ...详情
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人体内的遗传物质存在于细胞核内的染色体上。通常染色体是稳定的，但在日常生活中一些不良因素的影响下(如放射线、药物、疾病，被污染的水、空气等)，染色体的数目、结构可发生异常，而染色体上的一个或多个基因(... ...详情
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男人无法主动将精子变为 Y 形染色体。生男生女是自然随机的过程，由遗传规律决定，主要受以下因素影响：染色体的组合、受孕时的环境、女性生殖道的酸碱环境、精子的活力以及遗传因素等。 1.染色体的组合：人类... ...详情
Y染色体是属于XY性别决定系统的人类以及大多数哺乳类的性别决定染色体之一.对哺乳类来说,它含有SRY基因,能够触发睾丸的发生,因此决定了雄性性状.通常雄性有X染色体与Y染色体各一条.一内分泌治疗,对于... ...详情
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你前两项稍微有点异常,但是问题不大.唐氏筛查中的高危或低危只是一种可能性,即便检查出是高危来,也不一定会怀上唐氏胎儿,现在唐氏筛查准确率较低.唐氏综合症中的染色体畸变产生的原因主要和年龄有关,35岁以... ...详情
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染色体核型简单而言，是指体细胞染色体在光学显微镜下所有可测定的表型特征的总称。一般包括染色体数目、大小、形态及结构！染色体自动识别软件系统功能特点 1、清晰度高：可在24位真彩下观察染色体的微观结构... ...详情
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染色体易位是一种染色体结构异常，可能导致多种健康问题。应对方法包括遗传咨询、产前诊断、对症治疗等。 1.遗传咨询：通过专业的遗传咨询师，了解染色体易位的遗传风险和可能的后果，为生育决策提供科学依据。 ... ...详情
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染色体是遗传物质的载体，是脱氧核糖核酸（DNA）以及核蛋白在细胞分裂时的呈现形式。正常人的体细胞染色体数目为46条，并有一定的形态和结构。染色体在形态结构或数量上的异常被成为染色体异常，由染色体异常引... ...详情
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无脑儿是先天畸形儿中最常见的一种,女胎比男胎多四倍,由于B超诊断准确率提高,现基本能早期诊断,所以可以加强B超检查,引起无脑儿的原因有很多,排出父母双方染色体异常,环境因素是致畸的一个很重要的原因,,... ...详情
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Y染色体微缺失检查不是染色体检查，而只是针对特定基因区域的检测。Y染色体微缺失检测是用于检测Y染色体上AZF区域的一种分子遗传学检测。通常用于判断一些少弱精或者无精症的男性是否存在生精关键区域的基因缺... ...详情
