椎管内长神经纤维瘤不一定就是 NF1。NF1 是一种复杂的遗传性疾病，其特征多样。椎管内神经纤维瘤的发生可能与多种因素有关，如遗传、环境、基因突变等。 1. 遗传因素：NF1 是一种常染色体显性遗传病... ...详情
神经纤维瘤可以通过彩超进行初步诊断，但不能单纯依靠彩超确诊，还需结合临床症状、体征、其他影像学检查及病理检查等。彩超在诊断神经纤维瘤时有一定的作用，同时也存在局限性。 1. 作用原理：彩超可以显示肿瘤... ...详情
张俊相 住院医师 /威县妇女儿童医院 /外科
神经纤维瘤是一种源于神经嵴细胞异常增生的良性肿瘤，主要由遗传因素引起。治疗方法包括手术治疗、药物治疗、放疗、激光治疗及观察随访等。 1.手术治疗：适用于肿瘤较大、产生明显症状或影响外观的情况。通过手术... ...详情
张俊相 住院医师 /威县妇女儿童医院 /外科
神经纤维瘤病是一种由于基因缺陷导致神经嵴细胞发育异常的疾病，可累及多个系统。目前虽然无法完全治愈，但通过多种治疗方法可以缓解症状、控制病情发展。治疗方法包括手术治疗、药物治疗、放疗、对症治疗和定期随访... ...详情
张俊相 住院医师 /威县妇女儿童医院 /外科
散发的神经纤维瘤 2 型一般不具有明显的遗传性，但仍存在一定遗传倾向。其发病与基因突变、环境因素、神经鞘细胞异常等有关。 1. 基因突变：NF2 基因的突变是神经纤维瘤 2 型发病的重要原因。 2. ... ...详情
张俊相 住院医师 /威县妇女儿童医院 /外科
神经纤维瘤是有一定遗传性的，其遗传机制较为复杂，涉及多个基因的突变。遗传因素、环境因素、自身免疫、神经发育异常、细胞信号通路异常等都可能与之相关。 1.遗传因素：部分神经纤维瘤病是由特定基因的突变引起... ...详情
张俊相 住院医师 /威县妇女儿童医院 /外科
丛状神经纤维瘤是一种由神经纤维细胞异常增生形成的良性肿瘤，常伴有神经纤维瘤病 1 型。其发病机制复杂，症状多样，诊断和治疗具有一定难度。 1.发病机制：与基因突变有关，如 NF1 基因的突变。 2.症... ...详情
张俊相 住院医师 /威县妇女儿童医院 /外科
神经纤维瘤是一种由于基因缺陷导致神经嵴细胞发育异常而引起的多系统损害的常染色体显性遗传病，主要表现为皮肤牛奶咖啡斑、多发性神经纤维瘤、骨骼畸形、眼部异常等。 1. 病因：多由基因突变引起，如 NF1 ... ...详情
张俊相 住院医师 /威县妇女儿童医院 /外科
神经纤维瘤是一种常见的良性肿瘤，由神经鞘细胞及成纤维细胞组成。化瘤康药宣称能治疗神经纤维瘤的说法缺乏科学依据。神经纤维瘤的治疗需要综合考虑多种因素，包括肿瘤的大小、位置、症状以及患者的整体健康状况等。... ...详情
贺常见 主治医师 /中原油田妇幼保健院 /内科
孩子身上有咖啡斑不一定就是神经纤维瘤。咖啡斑是一种常见的皮肤表现，神经纤维瘤病则是一种复杂的遗传性疾病。要判断是否为神经纤维瘤，需要综合考虑多个因素，如咖啡斑的数量、大小、形态、分布，是否伴有其他症状... ...详情
李希弘 医师 /家庭医生在线合作医院 /全科
