神经纤维瘤是基因缺陷使神经嵴细胞发育异常导致多系统损害，根据临床表现和基因定位分为神经纤维瘤病I型（NFI）和Ⅱ型（NFⅡ），主要特征为皮肤牛奶咖啡斑和周围神经多发性神经纤维瘤，外显率高。神经纤维瘤的... ...详情
李胜利 副主任医师 /南通市第一人民医院 /神经内科
神经纤维瘤病I型不一定需要手术，仅有皮肤色素斑和皮下结节者无需特殊治疗。单发的颅内或椎管内神经纤维瘤。或肢体、躯干部位较大的神经纤维瘤应手术切除。多发性中枢神经系统纤维瘤在首先解决颅高压的前提下可行立... ...详情
李胜利 副主任医师 /南通市第一人民医院 /神经内科
对于神经纤维瘤的治疗，就目前情况来说，无法彻底治愈。听神经瘤、视神经瘤等颅内及椎管内肿瘤可手术治疗，部分患者可用放疗，癫痫发作者可用抗癫痫药治疗。怀孕可加速听神经瘤的生长。Ketotifen抑制肥大细... ...详情
李胜利 副主任医师 /南通市第一人民医院 /神经内科
父亲有严重的神经纤维瘤，如果确定是神经纤维瘤，此类疾病是有遗传性的，属于常染色体显性遗传病，其子女50%可能发病，遗产给后代是有可能的，按照你的症状描述，不排除已经遗传到，但没有实际检查也不好一定确诊... ...详情
李胜利 副主任医师 /南通市第一人民医院 /神经内科
眶内神经纤维瘤亦是周围神经的一种良性肿瘤，与神经鞘瘤的不同在于病理组织内除神经鞘细胞增生外，还混杂有神经内成纤维细胞的增生。临床表现也较神经鞘瘤多样化。眼眶神经纤维瘤可分为4型：孤立型或局限型、丛状型... ...详情
李胜利 副主任医师 /南通市第一人民医院 /神经内科
眶内神经纤维瘤因类型不同预后也有区别。局限性肿瘤切除后很少复发。丛状和弥漫性肿瘤，侵犯范围广缺乏明显边界，手术难以完全切除，术后往往继续增长，上睑下垂矫治和整形效果也差。个别病例可恶变为恶性神经鞘瘤。 ...详情
李胜利 副主任医师 /南通市第一人民医院 /神经内科
眶内神经纤维瘤的危害表现为引起慢性进行性视力下降，眼球突出、眼球运动障碍和复视;眼睑病变常引起上睑外翻，结膜充血，肥厚，破坏股指导致眶缘不整齐凹陷;发生在眶后部继发后部脑膜脑膨出，可引起搏动性眼球突出... ...详情
李胜利 副主任医师 /南通市第一人民医院 /神经内科
眶内神经纤维瘤亦是周围神经的一种良性肿瘤，与神经鞘瘤的不同在于病理组织内除神经鞘细胞增生外，还混杂有神经内成纤维细胞的增生。临床表现也较神经鞘瘤多样化。眼眶神经纤维瘤可分为4型：孤立型或局限型、丛状型... ...详情
李胜利 副主任医师 /南通市第一人民医院 /神经内科
预后良好，较少发生恶变者，伴发颅内脑膜瘤和神经胶质瘤、周围神经肉瘤和其他恶性肿瘤者预后不良。本病一般发展缓慢，但青春期或妊娠期可加速发展，恶变发生率约为7%。伴发颅内脑膜瘤和神经胶质瘤、周围神经肉瘤和... ...详情
李胜利 副主任医师 /南通市第一人民医院 /神经内科
颌面部神经纤维瘤的症状：<br>1.多见于青年人，生长缓慢。<br>2.边界不清，质地柔软，常松弛下垂，不可压缩。<br>3.瘤体内可扪及念珠状或丛状结节。<br>4.皮肤可有咖啡色素斑。<br>5... ...详情
李胜利 副主任医师 /南通市第一人民医院 /神经内科
