你好，重症肌无力样综合征的治疗：新生儿重症肌无力，治疗主要采用血浆交换及抗胆碱酯酶药，可加快新生儿肌无力痊愈，临床表现通常2周左右消失；先天性终板Ach酯酶缺乏，该综合征尚无有效的治疗方法，Ach酯酶... ...详情
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你好，重症肌无力样综合征的治疗：新生儿重症肌无力，治疗主要采用血浆交换及抗胆碱酯酶药，可加快新生儿肌无力痊愈，临床表现通常2周左右消失；先天性终板Ach酯酶缺乏，该综合征尚无有效的治疗方法，Ach酯酶... ...详情
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眼睛重症肌无力的症状包括眼皮下垂、复视、眼球转动障碍、视力模糊、晨轻暮重等。身体不适时，应尽快寻求专业医疗意见，遵循医生的建议进行治疗，切莫自行开处方。<br/>1.眼皮下垂：上睑提肌受累，表现为单侧... ...详情
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重症肌无力样综合征的预防，可从避免诱因、增强体质、预防感染、合理用药、定期检查等方面着手。药物治疗需谨慎，身体出现不适时，应首先寻求医生的意见，避免盲目用药。<br/>1.避免诱因：减少接触有毒有害物... ...详情
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重症肌无力和糖尿病患者患肺癌，需考虑病情特点、治疗选择、并发症风险、康复护理、定期复查等。身体不适时，要及时看医生，根据医嘱进行治疗，切勿自己胡乱用药。<br/>1.病情特点：此类患者身体基础较差，肺... ...详情
张其广 主治医师 /南宫市第二人民医院 /骨科
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，主要影响神经肌肉接头传递功能。患者症状多样，常见的有肌肉无力、疲劳、吞咽困难、呼吸困难等。健康问题不容忽视，身体稍有不适即应就医，听从医生的专业建议进行治疗。<br/>... ...详情
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一般来说，重症肌无力的发病原因分两大类，一类是先天遗传性，极少见,与自身免疫无关；第二类是自身免疫性疾病，最常见。发病原因尚不明确，普遍认为与感染、药物、环境因素有关。同时重症肌无力患者中有65%～8... ...详情
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重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。重症肌无力的发病原因分两大类，一类是先天遗传性，极少... ...详情
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重症肌无力有一定的遗传倾向，但并非所有患者的发病都由遗传因素导致。其发病与多种因素相关。自行处理身体不适可能加重病情，及时就医并遵循医生的治疗方案是关键。<br/>1.遗传因素：部分重症肌无力患者存在... ...详情
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重症肌无力是一种自身免疫性疾病，主要表现为部分或全身骨骼肌肉无力和极易疲劳。其发病与神经肌肉接头传递障碍有关。若身体出现异常症状，请立刻就诊，根据医生的嘱咐进行治疗，切勿自行用药。<br/>1.药物治... ...详情
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