先天性肌张力不全症的治疗:本病无特殊治疗,先天性肌张力不全症的治疗常用维生素E、三磷酸腺苷及肌生注射液。 ...详情
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球样细胞脑白质营养不良的症状以婴儿型较多见,3~6个月起病,开始有肌张力减低,易激惹,发育迟缓,对声、光、触等刺激敏感。以后肌张力增高,腱反射亢进,有病理反射。末梢神经受累时,则腱反射减低或消失。智力... ...详情
小儿变形性肌张力障碍症状多样,包括局部肌肉异常、姿势固定、情绪影响、病情进展变化及其他相关症状等。面对身体不适,切勿拖延,应立即就医并遵循医嘱,安全有效地恢复健康。<br/>1. 局部肌肉异常:常以某... ...详情
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多巴反应性肌张力障碍的症状多样,包括发病年龄、初始症状、病情进展、伴随症状、体征变化等。若身体感到不适,务必立刻就诊,遵循医生的建议进行治疗,切勿自行开处方。<br/>1.发病年龄:常见于儿童期,4~... ...详情
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先天性肌张力不全症的诊断须与先天性肌营养不良、婴儿期重症肌无力、婴儿期脊肌萎缩症,以及糖原沉积病鉴别。 ...详情
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球样细胞脑白质营养不良的诊断是根据白细胞或皮肤成纤维细胞的酶活性测定。杂合子的酶活性在正常与患者之间。产前诊断已有可能。遗传咨询很重要。实验室检查:脑脊液蛋白增高。电泳可见白蛋白和α2-球蛋白增高,β... ...详情
黏多糖贮积症IS型的症状表现为2—7岁时出现爪型手和指僵直,6—20岁时进行性严重角膜混浊和主动脉瓣病。智能正常。腕管综合征伴手指感觉丧失为常见并发症,有报脊膜增厚压迫脊髓,面粗犷,口阔,常见主动脉瓣... ...详情
黏多糖贮积症IS型的诊断须测定白细胞或成纤维细胞中酶活性,尿中DS和HS大量排出。鉴别诊断:MPS IH型又称Hurler病和α-艾杜糖醛酸酶缺乏症(α-iduro-nidase deficiency... ...详情
你好;一般出生时脑缺血缺氧存活者症状可持续数周,留有后遗症。常见的后遗症有脑性瘫痪、脑积水、智能低下、癫痫等,如脑室周围白质软化可能遗有。 ...详情
李秋锋 医师 /河北省邢台市威县人民医院 /内科
您好。 建议注意低脂饮食,低胆固醇饮食和戒烟酒,有头晕服用尼莫地平 西比灵 脑灵素 丹参或者肌肉注射:培他定。这个只能减轻症状的啊 ...详情
陈雪亮 医师 /威县妇幼保健院 /妇产科