脊髓小脑性共济失调患者的病症多样，包括肢体共济失调、构音障碍、眼球运动异常、吞咽困难、认知障碍等。 1.肢体共济失调：患者行走时步态不稳，容易跌倒，动作笨拙，难以完成精细动作。 2.构音障碍：说话含糊... ...详情
你好，这个遵医嘱按年龄积极注射预防针疫苗。不可以不打A群流行性脑脊髓膜炎疫苗的。目前需要正常注射，到两岁的时候可以再打流脑A+C。这个不需要担心。 ...详情
申兰阔 医师 /家庭医生在线合作医院 /全科
颈段脊髓供血的根动脉缺血症候群患者在日常生活中，需要注意饮食、运动、作息、防护、复查等方面。 1.饮食：保持均衡饮食，多摄入富含蛋白质、维生素和矿物质的食物，如瘦肉、鱼类、蛋类、新鲜蔬果等，避免高油高... ...详情
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亚急性坏死性脊髓炎患者在饮食方面有一定的注意事项，如避免刺激性食物、控制脂肪摄入、限制高盐食物、避免易过敏食物、忌烟酒等。 1.避免刺激性食物：辛辣食物如辣椒、花椒等，可能刺激胃肠道，影响营养吸收和身... ...详情
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脊髓小脑变性可能并发多种疾病，如共济失调、吞咽困难、呼吸困难、认知障碍、脊柱侧弯等。 1.共济失调：患者平衡和协调能力受损，行走不稳，动作笨拙。 2.吞咽困难：影响进食和饮水，易导致呛咳、吸入性肺炎。... ...详情
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存在SLE的典型表现，如面部蝶形红斑，日光过敏，关节疼痛，心，肾等多器官损害。 ...详情
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亚急性坏死性脊髓炎是一种罕见的神经系统疾病，病因尚不明确，可能与遗传、感染、自身免疫等有关。治疗方法包括药物治疗、手术治疗、康复治疗等。 1.药物治疗：使用皮质类固醇如泼尼松、地塞米松等，减轻炎症反应... ...详情
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亚急性坏死性脊髓炎是一种罕见的神经系统疾病，病因尚不明确，可能与血管异常、感染、自身免疫、遗传、代谢等因素有关。患者常表现为脊髓功能障碍，如感觉异常、运动障碍等。 1.病因：血管异常，如脊髓血管栓塞或... ...详情
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脊髓性肌萎缩的病因较为复杂，主要包括遗传因素、基因突变、神经发育异常、环境因素以及其他未知因素等。 1.遗传因素：多数脊髓性肌萎缩病例是由遗传因素引起的，常见的是基因突变导致运动神经元存活基因（SMN... ...详情
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皮质纹状体脊髓变性是一种罕见且严重的神经退行性疾病，目前干细胞移植术在其治疗中的应用仍处于研究阶段。一般来说，其治疗方法包括对症治疗、支持治疗等。 1.疾病介绍：皮质纹状体脊髓变性又称克雅氏病，是由朊... ...详情
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