本病是一种由局部皮肤被角化和肉芽肿过多,棘皮及乳头状瘤引起的可遗传的皮肤病;本病为常染色体显性遗传,通常父母各为患者异质合子,其子体复发风险为50%,男女机会均等;这种病目前没有满意的治疗方法,患者应... ...详情
肢体末端出现有角化的问题,主要的症状表现为产生局部外观方面的改变,可以考虑通过临床症状表现分析,配合影像学的方法来进行检查确诊。主要可以考虑通过药物的方法来进行控制治疗处理,如果情况严重不排除需要手术... ...详情
你好,疣状肢端角化病(acrokeratosisverruciformis)罕见,由Hopf于1930年首先描述出生时或儿童期发病,少数在青春期发病。女性约为男性的2倍。为常染色体显性遗传常与毛囊角化... ...详情
谷印亮 医师 /家庭医生在线合作医院 /理疗科
你好,疣状常染色体显性遗传性疾病,常同时伴有DD,有时可在同一家族的不同成员中分别患有这两种病。部分AKV患者检查出ATP2A2基因突变,ATP2A2基因也是DD的致病基因,尽管还存在AKV和DD是2... ...详情
谷印亮 医师 /家庭医生在线合作医院 /理疗科
你好,疣状肢端角化病,表现为常染色体显性遗传。常与毛囊角化病伴发,或家族中有毛囊角化病患者故认为两者可能是同一角化遗传缺陷引起。在出生时或儿童期发病,少数在青春期发病。女性约为男性的2倍,没有种族或地... ...详情
谷印亮 医师 /家庭医生在线合作医院 /理疗科
你好,疣状肢端角化病(AKV)罕见,本病是一种常染色体显性遗传性疾病,常同时伴有毛囊角化病(DD),有时可在同一家族的不同成员中分别患有这两种病。故认为两者可能是同一角化遗传缺陷引起。多在20岁以前发... ...详情
谷印亮 医师 /家庭医生在线合作医院 /理疗科
你好,预后:可有弥漫性掌跖皮肤增厚甲板可累及,表现为增厚、变白。损害逐渐增多,尚无满意疗法,持续终生不消退。 ...详情
陈小名 住院医师 /家庭医生门诊部 /内科
你好,肢端角化:疣状肢端角化症又称Hopf病。该症为局部皮肤角化和颗粒团形成过度,棘皮和乳头状瘤形成所致的遗传性皮肤病。本症为常染色体显性遗传,通常父母一方为患者杂合子,其子女的再发风险为50%,男女... ...详情
陈小名 住院医师 /家庭医生门诊部 /内科
预后:可有弥漫性掌跖皮肤增厚甲板可累及,表现为增厚、变白。损害逐渐增多,尚无满意疗法,持续终生不消退。 ...详情
张俊相 住院医师 /威县妇女儿童医院 /外科